Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα πως η Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης – Αξιολόγησης Κινδύνου του Οργανισμού θα συγκαλέσει μια σύσκεψη ειδικών στις 29 Μάρτη, προκειμένου να μελετήσει περαιτέρω τα περιστατικά δημιουργίας θρόμβων, που έχουν αναφερθεί και συνδέονται με το εμβόλιο κατά της Covid-19, της «AstraZeneca» και του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης.
Ειδικοί, ιδίως στην αιματολογία, την καρδιαγγειακή ιατρική και τη νευρολογία αναμένεται να διατυπώσουν τις απόψεις τους σχετικά με τους λόγους δημιουργίας των θρόμβων, πώς αναπτύσσονται και άλλους πιθανούς κινδύνους, αναφέρει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.
Τόσο ο EMA όσο και ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας υποστήριξαν την ασφάλεια του εμβολίου την περασμένη εβδομάδα.
Η Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης – Αξιολόγησης Κινδύνου (PRAC), που εξετάζει την ασφάλεια των ανθρώπινων φαρμάκων, έχει ξεκινήσει μια συνεχόμενη, ταχεία έρευνα για την αξιολόγηση των θρόμβων. Μια επικαιροποιημένη σύσταση από την PRAC αναμένεται το διάστημα μεταξύ 6ης και 9ης Απρίλη.
Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ, «Reuters», AFP
