ΗΜΕΡΟΔΡΟΜΟΣ
-Πέμπτη 18 Νοεμβρίου 2021
ΕΜΑ: Η Glaxo ζήτησε αδειοδότηση του φαρμάκου της για την COVID-19
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ξεκίνησε την αξιολόγηση της αίτησης για άδεια κυκλοφορίας για το μονοκλωνικό αντίσωμα Xevudy (σοτροβιμάμπη). Αιτούσα..